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Niño ecuatoriano aspira a mejorar con solidaridad

La familia de Luis Alejandro Miniguano, un niño ecuatoriano de 5 años de edad, espera que su abuelo consiga en Canadá la ayuda que necesita para que sea sometido a un tratamiento contra la parálisis cerebral que padece.

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Martes, 30 Enero 2007 15:03

Eldiario.com.ec Hace un año, la madre de Luis, Alejandra Miniguano, que entonces vivía en la ciudad andina de Ambato, le llevó a un hospital privado de Quito preocupada por una taquicardia y no se imaginó que su hijo único iba a salir de ese centro con parálisis cerebral y física, en estado casi vegetativo.

La madre de Luis y Anita Carranza, su abuela, se estremecen al contar que el pequeño "llegó bien" al hospital de Quito, "hablando y caminando", pero salió de ahí postrado y sin "el brillo tan especial de sus ojos".

Aunque nadie, ni médicos ni abogados, acepta que pueda tratarse de una mala práctica médica, madre y abuela insisten en que "algo pasó" cuando atendieron a Luis en ese hospital, uno de los más prestigiosos de Quito.

Desde entonces, la familia Miniguano ha vivido un calvario, que sólo se soporta por las alegrías que les da Luisito con su lenta recuperación, porque se trata de un niño "campeón, que lucha por vivir, que lucha para no morir", remarca su madre.

Luis Gerardo, su tío, el primogénito de los Miniguano, es otro de los fanáticos del pequeño Luis. Lo carga, acaricia, juega con él, para que salga de esa pesadilla que ha padecido desde hace un año.

Recuerda que su sobrino, tras ese hospital fue a otro infantil, donde estuvo un mes en cuidados intensivos, alimentándose a través de una sonda.

Alejandra, la madre, declaró a Efe que ahora espera que el abuelo del niño, Gerardo Miniguano, un emigrante radicado en Canadá, logre que personas e instituciones en ese país se interesen por el caso.

El abuelo, añade Alejandra, ha logrado ya el apoyo de algunos artistas de varias nacionalidades y de instituciones canadienses para organizar un festival, con el que prevé recaudar dinero para que su nieto pueda ser atendido en un centro neurológico en Canadá o en Brasil.

"En esos dos países hay hospitales especializados en neurología que podrían ayudar", añade Alejandra, entre lágrimas, cuando recuerda la odisea que ha padecido su hijo; y, con alegría, cuando declara cómo "ha luchado por su vida, cómo se ha recuperado".

Al principio la postración era total, pero gracias a los cuidados y a las terapias físicas diarias Luisito ya puede mover, aunque sólo un poco, la mano derecha.

El lado izquierdo de su cuerpo está completamente paralizado y su movilidad, en general, es muy reducida, lo que también le causa laceraciones en la piel por estar mucho tiempo recostado.

También tiene luxaciones en la cadera y en el hombro, así como atrofias en pies y manos.

Un coctel de pastillas y cremas hidratantes forman parte de una rutina diaria que, según su madre, comienza bien temprano, "a eso de las seis o siete de la mañana".

"Mi niño necesita dos medicinas neurológicas (Baclofen y Lagarctil), una es escasa aquí en el país y la otra no la venden", añade.

Después de las terapias, la televisión es la mayor distracción de Luisito, sobre todo cuando observa las caricaturas.

"Cuando se fatiga, se queja", comenta su tío, que no se cansa de repetir lo "mucho, mucho" que su sobrino ha logrado recuperarse.

Últimamente ha intentado mover su brazo derecho, lo hace de forma involuntaria, pero esa acción es una avance grandioso para su madre, que no pierde la esperanza de volver a verlo como antes: "alegre, juguetón, activo".

La abuela también sueña con ver mejor a su nieto al revisar un álbum de fotografías, y destaca una en la que Luis monta una pequeña bicicleta y otra con las botas puestas y la gorra que le protegía del sol cuando iba a la finca de un pariente. EFE